Astrazeneca'nın COVID-19 Aşısı Üzerine Bazı AEFI Notları

Sağlık Bakanlığı, iki DKI Jakarta sakininin Astrazeneca toplu veya toplu CTMAV547 aşısı kullanılarak COVID-19'a karşı aşılandıktan sonra öldüğünü açıkladı. Bununla birlikte, bu AEFI'nin (bağışıklama sonrası birlikte oluşumu) Astrazeneca aşılaması ile ilgili olup olmadığı bilinmemektedir.

Tüm AEFI'ler aşılarla ilgili değildir, birinin ölümcül olabilen ancak COVID-19 aşısını aldıktan sonra meydana gelen ciddi bir hastalık yaşaması mümkündür. Şu anda uzmanlar, Endonezya'da kullanılan her türlü COVID-19 aşısının güvenli olduğunun teyit edildiğini vurguluyor.

Astrazeneca'nın COVID-19 aşısı AEFI

COVID-19'a karşı aşılandıktan sonra ölen DKI Jakarta sakinlerinden biri, Trio Fauqi Firdaus adında 21 yaşında bir gençti. Üçlü, Çarşamba günü (5/5/2021) 13.30'da GBK'da aşılandı. Astrazeneca aşısı enjekte edildikten sonra 30 dakikalık AEFI gözlem süresi boyunca herhangi bir semptom yaşamadı.

Bundan sonra Trio, Pegadaian Cibubur'daki işyerine döndü. Ancak ofise geldiğinde kendini iyi hissetmediğinden şikayet etti ve eve gitmesine izin verildi. Trio, bir pratisyen hekime gitmeyi planladığı için aşı kartında belirtilen kişiyle iletişime geçmedi. Ancak plan, Trio'nun düzenli doktoru pratik yapmadığı için iptal edildi.

Gece ilerledikçe ateşi yükseldikçe yükseldi, ta ki sabah masaj yaparken bayılana kadar. 21 yaşındaki genç, Rawamangun'daki hastaneye kaldırıldı ve vardıklarında öldüğü açıklandı ( varışta ölüm ).

Komnas KIPI tarafından yapılan ara soruşturmanın sonuçlarına göre, Trio'nun ölüm nedeni hastalık öyküsü değildi. Hastaneye geldiğinde hayatını kaybetmiş olması, kan tahlili, tomografi ve diğer tetkikler gibi tetkiklere vakit bulamadığından, ekibin ölüm nedenini belirleyecek veri eksikliğine de neden oldu.

KIPI, BPOM ve diğer ilgili kuruluşların Ulusal Komisyonu (Komnas) hala bu ciddi AEFI'nin Astrazeneca COVID-19 aşısı ile ilgili olup olmadığını araştırıyor.

Şimdiye kadar, iki DKI asistanının ölüm nedeninin aşıyla ilgili olup olmadığını belirlemek için yeterli kanıt yok. Bu nedenle aşının toksisitesini ve sterilitesini test etmek gerekir. CTMAV547 serisinde (üretim grubu) o serideki aşının zararlı maddelerle kontamine olmadığından emin olmak için toksisite ve sterilite testleri yapıldı.

Ulusal AEFI Komisyonu Başkanı Prof. Dr. Hindra Irawan Satari Sp.A(K)., MtropPaed, Sapa Malam programındaki röportajında, Kompas TV, Pazartesi (17/5).

Araştırma tamamlanana kadar, Astrazeneca aşı partisi CTMAV547'nin kullanımı geçici olarak durdurulur. Bu arada, diğer Astrazeneca aşı gruplarıyla aşılama devam edebilir.

Aşı ile ilgili olmadığı bildirilen aşılama sonrası felç vakaları

DKI Jakarta'da halen araştırılmakta olan vakaya ek olarak, Astrazeneca aşısı yaptırdıktan sonra felç olan Susan isimli bir öğretmen tarafından da ciddi bir AEFI yaşanmıştır. Bu 30 yaşındaki kadın, ikinci doz aşıyı aldıktan sonra felç ve görme bozukluğu yaşadı.

Bandung, Hasan Sadikin Hastanesi'nde yapılan muayenenin sonuçlarına göre Susan'a teşhis konuldu. Guillain-Barre Sendromu veya Guillain-Barre Sendromu (GBS). GBS, vücudun bağışıklık sisteminin sinir sistemine saldırması sonucu kas güçsüzlüğüne neden olan ve felce neden olabilen nadir bir durumdur. GBS, birkaç haftadan birkaç yıla kadar süren semptomlara neden olabilir. Çoğu insan tamamen iyileşir, ancak bazıları kalıcı sinir hasarı yaşar.

GBS'nin nedeni bilinmemektedir. Amerika Birleşik Devletleri Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezleri (CDC), bakteriyel enfeksiyonların olduğunu söylüyor Kampilobakter Jejuni en yaygın neden olabilir. Ek olarak, bir kişi grip, sitomegalovirüs ve Zika virüsü gibi diğer birkaç enfeksiyondan sonra da GBS geliştirebilir. Çok nadir durumlarda GBS, belirli aşıların alınmasından günler veya haftalar sonra ortaya çıkabilir.

Araştırmalar, aşının GBS'yi tetikleme şansının çok küçük olduğunu bulmuştur. Örneğin, 2009 domuz gribi salgını sırasında kullanılan aşıyla ilgili bir araştırma, aşılanan her milyon insanda 2'den az ek Guillain-Barre sendromu vakası olduğunu buldu. Bol miktarda kanıt, bir kişinin, enfeksiyonu önlemek için tasarlanmış bir aşıdan ziyade grip gibi bir enfeksiyondan GBS alma olasılığının daha yüksek olduğunu göstermektedir.

Komnas KIPI başkanı, Susan'a olanların Astrazeneca'nın COVID-19 aşısıyla ilgili olmadığını söyledi.

Reuters tarafından alıntılanan (7/5/2021), Avrupa İlaç Düzenleme Kurumu (EMA), Astrazeneca COVID-19 aşısını aldıktan sonra ortaya çıkan Guillain-Barre sendromu AEFI vakalarını da analiz ediyor. Ancak kaç vaka olduğu belirtilmedi.

Kan pıhtısı vakaları nedeniyle bazı ülkelerde Astrazeneca aşısının kesilmesi

Astrazeneca'nın COVID-19 aşısının nadir ancak potansiyel olarak ölümcül vakaları birkaç ülke tarafından bildirilmiştir.

Danimarka

Mart 2021'de Danimarka, kan pıhtıları şeklinde ciddi bir AEFI keşfettikten sonra Astrazeneca aşısının kullanımını kalıcı olarak durdurdu.

Kanada

Astrazeneca COVID-19 aşısı ile ilgili birkaç kan pıhtısı vakasının ardından Kanada hükümeti bu aşıyı sadece 55 yaş üstü yaş grubunda kullanmaya karar verdi. Ancak son zamanlarda, 30 yılı aşkın bir süredir grupta kullanımını yeniden düşünüyorlar.

İngiltere ve Güney Kore

İngiltere ve Güney Kore, Astrazeneca aşısının sadece 30 yaş ve üstü için kullanılmasını zorunlu kılan iki ülkedir.

İsveç

İsveç, 10 kan pıhtılaşma AEFI vakası ve 1 düşük trombosit vakası olduktan sonra Astrazeneca aşısının kullanımını geçici olarak askıya almıştı. Soruşturmaların ardından İsveç hükümeti, İngiliz yapımı bu aşıyı yalnızca 65 yaş üstü yaş grubu için kullanmaya geri dönmeye karar verdi.

Flemenkçe

Hollanda ayrıca, kan pıhtısı vakaları da dahil olmak üzere Astrazeneca aşısı ile COVID-19 aşısı ile ilgili 10 ciddi yan etki vakası kaydetti. Hollanda'da bu aşının kullanımı 60 yaş ve üstü ile sınırlıdır.

Astrazeneca COVID-19 aşısının sadece 60 yaş ve üzeri için kullanımı Almanya, İrlanda, İtalya ve İspanya'da da geçerlidir.

Hükümet Endonezya'ya ithal edilen COVID-19 aşısının güvenliğini garanti ediyor

“Hükümet sadece güvenli bir aşı türü sağlamak istiyor. Sağlık Bakanlığı COVID-19 Aşısı Sözcüsü Siti Nadia Tarmizi, KIPI'yi Astrazeneca COVID-19 aşısı ve COVAX ile ilgili olarak açıklayan bir basın açıklamasında, seçilen aşıların tümü ilgili çeşitli kurumlardan bir dizi klinik deneyden geçti" dedi. Tesis, Salı (30/3/). 2021).

Nadia, ulusal aşı programında kullanılan tüm COVID-19 aşılarının uzmanların tavsiyelerine göre seçildiğini açıkladı. Aşı ayrıca Gıda ve İlaç Denetleme Kurumu'ndan (BPOM) acil kullanım izni aldı.

Aynı vesileyle İTAGİ Başkanı Profesör Dr. Dr. Sri Rezeki Hadinegoro, Astrazeneca aşısına bağlı AEFI kan pıhtılaşmasının nadir olduğunu söyledi. Aşısız donma insidansı oldukça yüksektir ve COVID-19 aşılama programı nedeniyle önemli bir artış yoktur.

COVID-19 aşısının faydalarının yan etkilerinden çok daha ağır bastığını vurguladı.

COVID-19 ile birlikte savaşın!

Çevremizdeki COVID-19 savaşçılarının en son bilgilerini ve hikayelerini takip edin. Şimdi topluluğa katılın!

‌ ‌


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found