chooseyourself.me

Çoğu insan için gülümsemek, yürümek, hatta göz kırpmak bile çok fazla enerji gerektirmez. Bu temel vücut fonksiyonlarını bile düşünmeden yapabilirsiniz çünkü bunlar iyi sinir ve kas koordinasyonu tarafından düzenlenir. Ancak bu, Miller Fisher sendromuna sahip bir avuç insan tarafından paylaşılmaz.

Miller Fisher sendromu nedir?

Miller Fisher sendromu adı, onu keşfeden Dr. C Miller Fisher. Miller Fisher sendromu (MFS) veya kısaca Fisher sendromu, Guillain-Barre sendromu adı verilen nadir bir nörolojik bozukluğun "çocuklarından" biridir. Her ikisi de bağışıklık sisteminin hastalığa neden olan yabancı maddelerle savaşmak yerine sağlıklı bir sinir sistemine karşı dönmesiyle ortaya çıkan otoimmün hastalıklardır. Ancak MFS, Guillain-Barre sendromu kadar şiddetli değildir.

Fisher sendromuna özgü nörolojik bozukluklar, periferik sinir sisteminde ortaya çıkar ve genellikle birkaç gün içinde hızla ilerler. Bu sendrom 3 ana problemle karakterizedir: yüz kaslarında zayıflık (göz kapaklarında sarkma ve mimik yapmada zorluk), zayıf vücut koordinasyonu ve dengesi ve refleks kaybı.

Fisher sendromuna ne sebep olur?

Fisher sendromunun nedeni tam olarak anlaşılamamıştır, ancak genellikle viral bir enfeksiyon tarafından tetiklenir. Çoğu zaman grip virüsü veya gastroenterite (mide gribi) neden olan virüs. Soğuk algınlığı, mono, ishal veya diğer hastalıkların semptomlarının yaygın olarak MFS semptomlarından önce geldiği bildirilmektedir.

Bazı araştırmacılar, enfeksiyonla savaşırken vücut tarafından üretilen antikorların, periferik sinirleri kaplayan miyelin kılıfına zarar verebileceğinden şüpheleniyor. Periferik sinir sisteminin işlevi, merkezi sinir sistemini gözler ve kulaklar gibi duyu organlarına ve kaslar, kan damarları ve bezler gibi diğer vücut organlarına bağlamaktır.

Miyelin hasar gördüğünde sinirler, hareket ettirmek istedikleri vücut kaslarına ulaşmak için duyusal sinyalleri düzgün bir şekilde gönderemezler. Bu nedenle kas zayıflığı bu sendromun ana özelliğidir.

Ancak, virüs bulaşan herkeste otomatik olarak Fisher sendromu gelişmeyecektir. Bu sendrom çok nadir görülen bir durumdur. Çoğu durumda neden belirsizliğini koruyor. Sadece, aniden Miller Fisher semptomları gösterdiler.

Bu nörolojik bozukluk için kimler risk altındadır?

Healthline sayfasında bildirildiğine göre, herkes MFS'yi gerçekten deneyimleyebilir, ancak bazı insanlar bunu deneyimlemeye daha yatkındır.

Miller Fisher'a duyarlı olan insan grupları şunlardır:

• oğlan . Amerikan Osteopatik Derneği Dergisi, erkeklerin Miller Fisher'ı kadınlardan iki kat daha fazla deneyimlediğini bildiriyor.
• Orta Çağ. Bu sendromlu kişilerin ortalama yaşı 43'tür.
• Doğu Asya ırkı, özellikle Tayvanlı veya Japon.

Bazı kişilerde aşı veya ameliyattan sonra da MFS gelişebilir.

Miller Fisher sendromunun belirtileri nelerdir?

MFS belirtileri genellikle hızlı bir şekilde ortaya çıkar. Miller Fisher sendromunun belirtileri genellikle virüs bulaştıktan yaklaşık bir ila dört hafta sonra ortaya çıkmaya başlar. Onu Alzheimer, Parkinson veya ALS gibi diğer kademeli nörolojik bozukluklardan ayıran, semptomların gelişme hızıdır.

MFS genellikle vücutta devam eden göz kaslarındaki zayıflık ile başlar. Fisher sendromunun belirtileri şunlardır:

• Zayıflık veya kontrolsüz hareketler dahil olmak üzere vücut hareketlerinin kaybı ve kontrolü.
• Özellikle diz ve ayak bileklerinde hareket reflekslerinin kaybı.
• Bulanık görme.
• Çift görme.
• Yüz kasları, sarkık bir yüz ile karakterize edilen zayıflar.
• Gülememe, ıslık çalamama, geveleyerek konuşma, gözleri açık tutmada zorluk.
• Düşmeye neden olabilecek zayıf denge ve koordinasyon.
• Bulanık görme veya çift görme.
• Bazı durumlarda idrara çıkma zorluğu.

MFS'li birçok insan dik yürümekte zorluk çeker veya çok yavaş yürür. Bazıları ördek gibi kambur bir yürüyüş sergiledi.

Miller Fisher sendromunun tedavi seçenekleri nelerdir?

Miller Fisher sendromu için spesifik bir tedavi yoktur. Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü'ne (NINDS) göre, MFS için iki ana tedavi seçeneği vardır. Birincisi, yüksek dozda proteinle dolu bir immünoglobulinin bir damara enjeksiyonudur. Amaç, enfeksiyonla savaşmak ve iyileşmeyi hızlandırmak için bağışıklık sistemini güçlendirmektir.

Bir alternatif, kanı saflaştırmak için bir plazma değişim prosedürü olan plazmaferez prosedürüdür. Temizlendikten sonra kan hücreleri vücuda geri verilir. Bu prosedür saatler kadar sürebilir ve immünoglobulin tedavisinden daha zordur. Bu nedenle çoğu doktor, plazmaferez yerine immünogloblin enjeksiyonuna öncelik verecektir.

Çoğu durumda, Miller Fisher sendromunun tedavisi, semptomların başlamasından 2-4 hafta sonra başlar ve 6 aya kadar devam eder. Çoğu insan, tedavinin tamamlanmasından hemen sonra tamamen iyileşebilir. Bununla birlikte, bazı insanlar kalıcı etkiler yaşayabilir, bu nedenle semptomlar zaman zaman tekrarlayabilir, ancak bu nadirdir.