Amniyotik Sıvı Eksikliği Nedeniyle Nadir Bir Durum olan Bebeklerde Potter Sendromu

Amniyotik sıvı, anne karnındayken bebeğin büyümesi ve gelişmesi için önemli bir rol oynar. Amniyotik sıvı tehlikeye girerse, bunun bebeğinizin genel sağlığı üzerinde doğrudan bir etkisi olacaktır. Amniyotik sıvı eksikliği bebeklerde Potter sendromuna neden olabilir.

Potter sendromu nedir?

Potter sendromu, çok az amniyotik sıvı (oligohidramnios) nedeniyle fiziksel anormallikleri ve bebek anne karnında büyüdükçe gelişen konjenital böbrek yetmezliğini ifade eden nadir bir durumdur.

Amniyotik sıvı, bebeğin anne karnındayken büyümesini ve gelişmesini destekleyenlerden biridir. Amniyotik sıvı, döllenme gerçekleştikten 12 gün sonra ortaya çıkar. Daha sonra, yaklaşık 20. gebelik haftasında, amniyotik sıvı miktarı, bebeğin anne karnındayken ne kadar idrar ürettiğine bağlı olacaktır. Normal gelişimde bebek, daha sonra böbrekler tarafından işlenen ve idrar şeklinde atılan amniyotik sıvıyı yutacaktır.

Ancak fetüsün böbrekleri ve idrar yolları düzgün çalışmadığında, bebeğin daha az idrar üretmesine neden olan sorunlara neden olacaktır. Sonuç olarak, üretilen amniyotik sıvı miktarı azalma eğilimindedir.

Azaltılmış amniyotik sıvı, bebeğin anne rahminde hiçbir etkisi olmamasına neden olur. Bu, rahim duvarına baskı uygulayarak karakteristik bir yüz görünümüne ve olağandışı vücut şekline neden olur. Bu duruma Potter sendromu denir.

Bir bebekte Potter sendromu olduğunda ne olur?

Bu sendromlu bebeklerde normal bebeklere göre daha alçak kulaklar, küçük çene ve geri çekilmiş, göz kenarlarını kaplayan deri kıvrımları (epikantal kıvrımlar) ve geniş bir burun köprüsü bulunur.

Bu durum diğer uzuvların anormal olmasına da neden olabilir. Ayrıca hamilelik sırasında amniyotik sıvı eksikliği de bebeğin akciğerlerinin gelişimini engelleyebilir, böylece bebeğin akciğerleri düzgün çalışamaz (pulmoner hipoplazi). Bu bozukluk ayrıca bebeğin doğuştan kalp kusurlarına sahip olmasına neden olabilir.

Potter sendromu teşhisi

Potter sendromu genellikle hamilelik sırasında ultrason (USG) ile teşhis edilir. Bazı durumlarda, bu durum sadece bebek doğduktan sonra da bilinir.

Ultrason testi sırasında tanınabilecek belirtiler arasında böbrek anormallikleri, rahimdeki amniyotik sıvı seviyeleri, akciğer anormallikleri ve bebeğin yüzündeki karakteristik Potter sendromu sayılabilir. Bu arada, ancak bebek doğduktan sonra keşfedilen Potter sendromu durumunda, semptomlar arasında az miktarda idrar üretimi veya bebeğin nefes almada güçlük çekmesine (solunum sıkıntısı) neden olan bir solunum sorunu yer alır.

Doktorun teşhisinin sonuçlarına göre Potter sendromunun belirti ve semptomlarından şüpheleniyorsanız, doktor genellikle daha ileri testler yapacaktır. Bu, nedenini belirlemek veya ciddiyetini öğrenmek için yapılır. Doktorun yapacağı takip testlerinden bazıları genellikle genetik testler, idrar testleri, röntgen, BT taramaları ve kan testlerini içerir.

Bu durumla ilgili yapılabilecek tedavi seçenekleri

Potter sendromu tedavi seçenekleri aslında durumun nedenine bağlıdır. Doktorların genellikle Potter sendromu ile doğan bebekler için önerdiği tedavi seçeneklerinden bazıları şunlardır:

  • Potter sendromlu bebeklerin solunum cihazına ihtiyacı olabilir. Bu, doğumda canlandırma ve bebeğin normal nefes almasına yardımcı olmak için havalandırmayı içerebilir.
  • Bazı bebeklerin yeterli beslenmelerini sağlamak için beslenme tüpüne de ihtiyacı olabilir.
  • İdrar yolu tıkanıklığını tedavi etmek için idrar yolu ameliyatı.
  • Bebeğin böbreklerinde bir sorun varsa, böbrek nakli gibi başka tedaviler bulunana kadar diyaliz veya diyaliz önerilebilir.
Ebeveyn olduktan sonra başım dönüyor mu?

Gelin ebeveynlik topluluğuna katılın ve diğer ebeveynlerden hikayeler bulun. Yalnız değilsin!

‌ ‌


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found