chooseyourself.me

Yaşlandıkça, vücudun organları yaşlanma yaşayacaktır. Çevresel faktörler ve sağlıksız yaşam alışkanlıkları da yaşlanmayı hızlandırabilir. Bununla birlikte, semptomları erken yaşlanmayı taklit edebilen genetik bozukluklar vardır. Bu durum Werner olarak bilinir. sendrom. Sizce bu sendrom nedir?

Nadir bir hastalık olan Werner sendromunu tanımak

Yaşlanma vücutta meydana gelen doğal bir süreçtir. Gri saçtan azalan organ fonksiyonuna kadar. Aslında sadece yaş veya serbest radikallere maruz kalma nedeniyle değil, nadir görülen hastalıklar nedeniyle yaşlanma meydana gelebilir.

Erken yaşlanma gibi semptomları olan genetik bir bozukluk vardır. Evet, bu hastalığa Werner sendromu (Werner sendromu) denir.

Bu hastalık kişinin hızlı bir yaşlanma süreci yaşamasına neden olur. Bu sendrom en yaygın progeria türüdür.

Progeria veya Hutchinson-Gilford Progeria Sendromu (HGPS), genellikle 10 aylıktan 1 yaşına kadar tespit edilebilir. Bu arada, Werner sendromu sadece ergenliğe girdikten sonra semptomlar gösterecektir.

Werner sendromunun belirtileri nelerdir?

Başlangıçta, bu sendromlu çocuklar diğer normal çocuklar gibi büyüyebilir. Ancak ergenlikten geçtikten sonra fiziksel değişiklikler çok hızlı bir şekilde gerçekleşecektir.

Ulusal Sağlık Enstitüsüne göre, Werner sendromunun en yaygın belirtileri şunlardır:

• kısa boy
• Gri saç ve boğuk ses
• Cilt incelir ve sertleşir
• Kollar ve bacaklar çok ince
• Bazı vücut bölgelerinde anormal yağ birikimi var
• Burun kuş gagası gibi sivrileşir

Fiziksel değişikliklere ek olarak, bu sendroma sahip kişiler, genellikle yaşlıları etkileyen sağlık sorunları da yaşayacaklardır, örneğin:

• Her iki gözde katarakt
• Tip 2 diyabet ve cilt ülserleri
• ateroskleroz
• Kemik kaybı (osteoporoz)
• Bazı durumlarda kansere neden olabilir

Werner sendromlu insanlar ortalama olarak 40'lı yaşların sonlarında veya 50'li yaşların başında yaşarlar. Genellikle ölüme ateroskleroz ve kanser neden olur.

Werner sendromuna ne sebep olur?

Werner sendromunun ana nedeni, sorunlu WRN genindeki mutasyonların neden olduğu genetik bir bozukluktur. WRN geni, işi DNA'yı korumak ve onarmak olan bir Werner protein üreticisidir.

Ek olarak, bu proteinler ayrıca hücre bölünmesi için DNA'nın kopyalanması sürecine de yardımcı olur.

Bu bozukluğu olan kişilerde, Werner proteinleri daha kısadır ve anormal şekilde işlev görür, böylece normal proteinlerden daha hızlı parçalanırlar.

Bunun sonucunda büyüme sorunları ortaya çıkar ve hasarlı DNA birikimi erken yaşlanma belirtilerine ve sağlık sorunlarına neden olur.

Werner sendromu nasıl tedavi edilir?

Şimdiye kadar, Werner sendromunu iyileştirebilecek spesifik bir tedavi yoktur. Mevcut tedavi, yalnızca hastanın yaşadığı spesifik semptomlara göre tedavilerin bir kombinasyonudur.

Doktorlar, aşağıdakiler gibi hasta durumlarını tedavi etmek için uzmanlarla yakın bir şekilde çalışacaktır:

• Ortopedi uzmanı, iskelet, kas, eklem ve vücut dokularının bozukluklarını tedavi eder.
• Katarakt tedavisi için göz sağlığı uzmanı
• Diyabet semptomlarını azaltmaya yardımcı olmak için endokrinolog
• Kalp ve kan damarı bozukluklarını tedavi etmek için kalp sağlığı uzmanı

İlaç uygulamasına ek olarak, hastalara tedaviyi takip etmeleri de önerilecektir. Bu terapi, hastaların sağlıklı bir yaşam tarzı uygulayarak yaşam kalitelerini iyileştirmelerine yardımcı olur.

Ayrıca hasta, kataraktı veya kanser hücrelerini çıkarmak için çeşitli cerrahi işlemlerden geçecektir.