chooseyourself.me

Vücudun kan hücresi üretmenin birkaç yolu vardır, bunlardan biri kemik iliği dokusu kullanmaktır. Bu kemiklerin bazılarında bulunan doku, diğer birçok organa ek olarak en büyük kan hücrelerinin üretildiği yerdir. Bunlardan biri miyelofibroz olan kemik iliği dokusu bozulursa ciddi sağlık sorunları ortaya çıkacaktır.

Miyelofibroz nedir?

Miyelofibroz bir hastalıktır veya iltihaplanma ve kan hücrelerinin oluşumundan kaynaklanan bir kan kanseri olarak da sınıflandırılabilir. fibroz (yara dokusu) kemik iliği dokusunda ortaya çıkan kan hücrelerinin anormal hale gelmesine neden olur. Bir kişi bu bozukluğu yaşadığında, durum tedavi edilemez ve miyelofibrozlu kişilerin özel tedaviye ihtiyacı olacaktır.

Bu kemik iliği bozukluğu, kemik iliği dokusunun çoğunun iltihaplanma nedeniyle yara dokusu ile değiştirilmesine neden olur. İhtiyaç duyduğu çeşitli kan hücrelerini üretemediği için uzun süre kemik iliğinin bozulmasına neden olur.

Miyelofibrozisin neden olduğu ana etki, vücuttaki kırmızı kan hücrelerinin (eritrositler), beyaz kan hücrelerinin (lökositler) ve trombositlerin (trombosit) azalmasıdır. Bu, dalak ve karaciğer gibi diğer kan oluşturan organların onu dengelemek için çok çalışmasına neden olur.

Miyelofibrozis ile diğer kan hücresi oluşum bozuklukları arasındaki farklar

Miyelofibrozise ek olarak, lösemi ve polisitemi vera dahil olmak üzere kemik iliği fonksiyonunu içeren birkaç kan hücresi oluşumu bozukluğu vardır.

Miyelofibrozun aksine lösemi, kemik iliği hasarına neden olan bir kan kanseridir. Lösemi, normal kan hücreleriyle birlikte kemik iliği tarafından üretilen anormal kan hücrelerinin varlığı ile başlar. Zamanla, lösemi kan hücreleri kemik iliğine zarar verecek ve sonuç olarak normal kan hücrelerinin oluşumunu baskılayacaktır. Hem miyelofibroz hem de lösemi, kan hücrelerinin eksikliğinden dolayı semptomlara neden olur ve tedavi hemen hemen aynıdır.

Miyelofibroz vücutta kan hücresi eksikliğine neden olurken, polisitemi vera bozukluğu omuriliğin çok fazla kan hücresi üretmesine neden olur. Bu durum, vücutta aşırı miktarda kırmızı kan hücresi olmasına neden olur, ancak aşırı miktarda beyaz kan hücresi ve trombosite neden olarak kan akışı bozukluklarına neden olma olasılığı vardır. Önemli farklılıklar olsa da her ikisine de kemik iliğindeki genetik faktörler neden olur.

Miyelofibrozlu hastaların yaşadığı semptomlar

Her kan hücresinin belirli bir işlevi vardır, bu nedenle üçünden herhangi birinde bir eksiklik kendi semptomlarına neden olur:

• Kırmızı kan hücrelerinin eksikliği nedeniyle - kan dolaşımında oksijen taşınmasında azalmaya neden olarak anemi, halsizlik, nefes almada zorluk, yorgunluk ve baş dönmesine neden olur. Hastalar ayrıca kemiklerde ağrı hissedebilirler.
• Beyaz kan hücrelerinin eksikliği nedeniyle Azalan bağışıklık, vücudun hastalığa daha duyarlı olması için yaşanabilecek ana şeydir.
• Trombositopeni nedeniyle Trombosit eksikliği kanın pıhtılaşmasını zorlaştırır, bu nedenle vücudun açık yara iyileşmesi yaşaması daha zor olur.

Çünkü kemik iliği karaciğer, dalak ve akciğer gibi ek kan üreten organlarla ilgili problemlere sahiptir ve lenf düğümleri kan üretmek için daha fazla çalışmak zorundadır. Bu durum elbette vücut için tehlikeli olacaktır çünkü başta lenf organları olmak üzere organların büyümesine neden olabilir. Bu olursa, özellikle karın bölgesinde içten ağrıya neden olur.

Hastaların yaşayabileceği birçok semptom olmasına rağmen, bunlar miyelofibrozlu hastaların yaşadığı hiçbir rahatsızlık yokmuş gibi gizlenebilir. Tanı genellikle rutin kan testleri sırasında bulunur. Bununla birlikte, miyelofibrozlu kişilerin anemi ve bilinmeyen bir nedenle yorgunluk veya halsizlik yaşama olasılığı çok yüksektir. Diğer semptomlar ayrıca ateş, kilo kaybı, kaşıntı ve geceleri bolca terlemeyi içerebilir.

Miyelofibrozise ne sebep olur?

Genetik bozukluklar, kemik iliğinde inflamatuar bozuklukları ve anormal skar dokusu büyümesini tetikleyen başlıca şeylerdir. JAK2, CALR ve MI dahil olmak üzere bu duruma neden olabilecek üç gen mutasyonu vardır. Bu üç genetik kod, yaşla birlikte değişebilir veya mutasyona uğrayabilir. Bu nedenle, ebeveynlerden geçmez ve hastaları bu durumu çocuklarına aktarmaz.

Kimler miyelofibroz için risk altındadır?

Temelde tüm iyi insanlar bunu yaşayabilir, bozukluklar her yaşta başlayabilir ve ortaya çıkabilir, ancak genellikle yaşlılıkta bulunur. Miyelofibroz, genetik mutasyonlar nedeniyle ilk kez (birincil) ortaya çıkabilir veya lösemi gibi diğer kan kanseri durumlarından tetiklenebilir, bir kişinin bu bozukluğu geliştirme riskini artıracaktır. gibi güçlü radyoaktif maddelere ve kimyasal toksinlere maruz kalma benzen ve toluen miyelofibrozise neden olan genetik mutasyonlara da neden olabilir.

AYRICA OKUYUN:

• İnflamatuar Meme Kanserinin Özellikleri: Topak Yok, Daha Malign
• Normal Benleri ve Cilt Kanseri Benlerini Ayırt Etmek
• Emzirmek Meme Kanserini Gerçekten Önleyebilir mi?