chooseyourself.me

Her insanın vücudunda genellikle anne ve babadan geçen tek bir DNA seti vardır. Peki, bir insanın iki farklı DNA yapısına sahip olması mümkün müdür? Bu, iki farklı insanın yaşadığı tek bir bedenle aynı olduğu anlamına gelmez mi? Psst… Bu mümkün, biliyorsun!

Bir insanın iki farklı DNA yapısı vardır, kimerizmi tanır

Basitçe söylemek gerekirse, DNA, fiziksel özellikler ve temel, değişmez nitelikler de dahil olmak üzere gerçekte kim olduğunuzu oluşturan ve sizi diğerlerinden ayıran benzersiz genetik kodu içeren uzun bir yapıdır. DNA ayrıca bir canlının her hücresinin ve dokusunun gelişmesi veya yeniden üretilmesi, hayatınızın yönetilmesi ve nihayetinde ölümün talimatlarını da içerir.

Bir canlıda iki farklı DNA yapısı kümesi olgusuna kimerizm denir. Terim, Yunan mitolojisinde dişi aslan, keçi ve yılan başlı tek gövdeli bir canavar olan "Chimera" kelimesinden alınmıştır.

Chimera illüstrasyonu (kaynak: Josh Buchanan)

Gerçek dünyada kimerizm genellikle sadece hayvanlarda görülür. Aşağıdaki örnekte olduğu gibi, vücudunda iki farklı kürk rengi ve farklı göz renkleri olan bir kedi veya köpeğin fotoğrafına rastlamış olabilirsiniz.

Kimera kedisi

İnsanlarda kimerizme ne sebep olur?

Bir kimeranın gövdesi, farklı insanlardan gelen hücrelerden oluşur. Yani bazı hücreler bir kişiye ait DNA yapısına sahiptir ve diğer hücreler başka bir kişiye ait DNA içerir. ABD'de bir çocuk doktoru olan Melissa Parisi'ye göre. Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne göre, kimerizm çeşitli nedenlerle ortaya çıkabilir.

Bazı insanlar, anne karnında doğmamış veya ölmemiş ikizlerden bonus DNA alırlar. Bir anne çift yumurta ikizleri (özdeş olmayan) taşıdığında, embriyolardan biri hamileliğin erken döneminde ölebilir. Diğer embriyo, hamilelik boyunca ölen kişinin hücrelerini ve kromozomlarını emebilir. Her zigotun (olası embriyo) kendi benzersiz DNA dizisini taşıdığını unutmayın.

Böylece, hayatta kalan bebek iki DNA seti ile doğar - onun ve ikizin. Kısa süre önce kendisinin bir kimera olduğunu öğrenen ABD'li şarkıcı Taylor Muhl'ın başına gelen de buydu. Muhl'in durumunda, ikizini anne karnındayken emdiği için iki farklı DNA yapısına sahiptir (kaybolan ikiz sendromu).

Taylor Muhl, vücudunun sol tarafındaki koyu renkli doğum lekesi, ikizinin eski "emilmesi" (kaynak: Dailymail)

Kimerizm vakaları, her ikisi de hayatta olan bir çift ikizde de ortaya çıkabilir, çünkü bazen anne karnındayken birbirleriyle kromozom alışverişinde bulunurlar. Parisi, ikizlerin aldığı kan kaynağının birlikte paylaşılması nedeniyle bunun olabileceğini söyledi. Anne rahmindeki ikizler farklı cinsiyetteyse, çocuklardan birinin veya her ikisinin de yarım erkek kromozomu ve yarım dişi kromozomu olma olasılığı vardır.

Ancak kimerizm vakaları sadece ikizlerde ortaya çıkmayabilir. Tekil gebelikte, anne karnındaki çocuk anne ile hücre alışverişi yapabilir. Fetüse ait hücrelerin küçük bir kısmı annenin kan dolaşımına girer ve farklı organlara gider. Bebeğin DNA'sı annenin kan dolaşımında olabilir çünkü ikisi plasenta yoluyla birbirine bağlanır. Tersine, bebek de annenin DNA'sının bir kısmını alabilir. 2015 yılında yapılan bir araştırma, bunun hemen hemen tüm hamile kadınlarda, en azından geçici olarak meydana geldiğini gösterdi.

Bir kişi, örneğin lösemiyi tedavi etmek için kemik iliği nakli geçirmişse de kimera olabilir. Nakil yapıldıktan sonra, kişinin kendi kemik iliği (kanser nedeniyle) tahrip olmuş ve başka birinin sağlıklı kemik iliği ile değiştirilecektir. Kemik iliği, kırmızı kan hücrelerine dönüşen kök hücreler içerir. Bu, kemik iliği nakli yapılan kişinin, genetik kodu kendi vücudundaki diğer hücrelerle aynı olmayan, donörünkilerle aynı kan hücrelerine sahip olacağı anlamına gelir.

Doktorlar kimerizmi nasıl teşhis eder?

İnsanlarda kimerizm nadir görülen bir genetik durumdur. Bilim adamları için dünyada kaç kişinin kimerizme sahip olduğunu belirlemek zordur çünkü bu durum genellikle hiçbir belirtiye veya önemli sorunlara neden olmaz. Dolayısıyla, genetik testler, DNA testleri veya diğer tıbbi testler yapılana kadar kimera olduklarını fark etmeyen birçok insan olması mümkündür.

Dr. Miami'deki Nicklaus Çocuk Hastanesi'nde klinik genetikçi olan Brocha Tarsis, tıbbi testler yapılmadan bir kişinin kimerizm olup olmadığını belirlemenin zor olabileceğini belirtiyor.

Bununla birlikte, bazı fiziksel belirtilerle bazı kimerizm vakaları görülebilir. Örneğin, farklı göz rengi, vücudun bir bölgesinde farklı ten rengi veya iki farklı kan grubu. Ayrıca vücuttaki hangi dokuların etkileneceğini ve kimeranın durumunun ne olacağını kestirmek güçtür.

Bazı kimerizm vakalarının çocuklarda cinsel gelişimin bozulmasına neden olduğu bildirilmiştir. Örneğin, anne karnında ölen ikizi erkek olduğu için dünyaya gelen bir kızın testis dokusu vardır. Ancak Parisi bunun nadir olduğunu söyledi. Genellikle kimerizmin durumu, kolayca gözlemlenebilir özelliklere sahip işaretler göstermez.

Taylor Muhl'un durumunda, iki farklı DNA yapısına sahip olması, onun iki farklı bağışıklık sistemine ve iki farklı kan grubuna sahip olmasını sağlıyor. Muhl'in ayrıca gıdaya, ilaçlara, takviyelere, mücevherlere ve böcek ısırıklarına karşı alerjisi olan bir otoimmün hastalığı olduğu da biliniyor.