chooseyourself.me

Tanım

koronik villus örneklemesi nedir?

Koryonik Villus Örneklemesi (CVS), fetüste belirli problemlerin oluşup oluşmadığını kontrol etmek için erken gebelikte yapılan bir testtir. Bu genellikle sizin veya fetüsün babasının ailede kalıtsal bir hastalığı olduğunda yapılır. Bu test 35 yaş üstü hamileyken yapılabilir, 35 yaş üstü ise sakatlık riski artar.Koryon villus hücrelerindeki genetik materyal bebek hücrelerindekiyle aynıdır. CVS sırasında, inceleme için bir koryon villus hücresi örneği alınır. Koryon villus hücreleri sorun için incelenir. Bu işlem genellikle son 10. ve 12. haftalarda yapılır.

Plasentaya yerleştirilen ince, esnek bir tüp (kateter) kullanılarak koryon villus örneği alınır. Karın içinden plasentaya sokulan uzun, ince bir iğne ile de örnek alınabilir. Numuneyi toplamak için kateteri veya iğneyi uygun bölüme yönlendirmek için ultrason kullanılır.

Ailenizde belirli hastalık geçmişi varsa, genetik bozuklukları bulmak için CVS kullanılabilir. Bu test ayrıca kromozomal doğum kusurlarını kontrol etmek için de kullanılabilir. CVS bebeğin gelişimini ve büyümesini görmek için kullanılamaz.

Koryonik villus örneklemesi hamileliğin erken döneminde (10 ila 12 hafta arasında) yapılabilir. Bu, bebeğinizin sağlığını bilmenizi ve hamileliği devam ettirme veya sonlandırma konusunda daha erken bir karar vermenizi sağlar. CVS sonuçları, amniyosentez sonuçlarından daha hızlı elde edilebilir.

Ne zaman koronik villus örneklemesi yaptırmalıyım?

CVS hamilelik sırasında rutin olarak önerilmez. Bu test, yalnızca önceki testlerin sonuçları veya tıbbi geçmişiniz, bebeğinizin genetik bir bozukluk geliştirme riskinin yüksek olduğunu gösterdiğinde kullanılır. CVS aracılığıyla tespit edilebilecek koşullardan bazıları şunlardır:

• genellikle bir dereceye kadar öğrenme güçlüğüne ve çeşitli karakteristik fiziksel özelliklere neden olan bozukluklar veya gelişimsel engellere neden olabilen bozukluklar gibi kromozomal durumlar
• Vücut salgılarını kalın ve yapışkan yapan, belirli organların işlevini engelleyen bozukluklar gibi genetik bozukluklar
• Duchenne gibi kas-iskelet sistemi bozuklukları, ilerleyici kas zayıflığına ve sakatlığa neden olan genetik bir bozukluk
• Vücudunuzun kırmızı kan hücresi üretme yeteneğini etkileyen veya kırmızı kan hücrelerinin vücudunuzda oksijeni nasıl taşıdığını etkileyen bir durum gibi bir kan bozukluğu
• Vücudunuzun alfa-1 antitripsin proteinini üretemediği veya vücudunuzun fenilalanin hidroksilaz enzimini üretemediği antitripsin eksikliği gibi metabolik bozukluklar
• Kırılgan X sendromu gibi akıl sağlığı sorunları, görünümünüzü, zekanızı ve davranışınızı etkileyebilecek durumlardır.

Yukarıdaki koşullar gibi, daha az bilinen diğer bazı durumlar da CVS ile tespit edilebilir. Fetüsünüzün CVS tarafından tespit edilebilecek bir durumu olma olasılığı varsa, testi yapan uzman sizinle bunu tartışacaktır. Bu prosedürün riskleri hakkında tavsiyeler ve test sonuçlarıyla başa çıkmanıza yardımcı olabilecek bilgiler verilecektir.

Tespit edilen durum iyileştirilemez/tedavi edilemezse veya bebekte ciddi sakatlığa neden oluyorsa, ebeveynler sonlandırmaya karar verebilir. Bununla birlikte, ebeveynler hamileliği sürdürmeye karar verirse, CVS durumla ilgili erken bildirimde bulunarak, her iki ebeveyne de gelecekte karşılaşacakları zorluklara hazırlanmaları için zaman tanıyabilir.