chooseyourself.me

Talasemi hala nadir görülen bir hastalık olmasına rağmen Endonezya'da oldukça fazla. Endonezya hala dünyada en yüksek talasemi riskine sahip ülkelerden birini işgal ediyor. Dünya Sağlık Örgütü veya WHO tarafından 100 Endonezyalıdan toplanan verilere göre, vücudunda talasemiye neden olan geni taşıyan 6 ila 10 kişi var.

Endonezya Talasemi Vakfı Başkanı Ruswadi'nin Republika'dan aktardığına göre, şimdiye kadar sürekli olarak düzenli olarak kan nakli gerektiren talasemi majör hastaları 7.238 hastaya ulaştı. Tabii ki, bu sadece hastanelerden gelen verilere dayanıyor. Bunun ötesinde, sayının daha fazla olması için kaydedilmemiş olanlar da olabilir.

Detik tarafından aktarılan Endonezya Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatri Anabilim Dalı Hematoloji-Onkoloji Bölümü'nden bir doktor olan Pustika Amalia Wahidayat'a göre, Orta Doğu ülkeleri, Akdeniz ülkeleri, Yunanistan ve Endonezya talasemi kuşağı bölgesindedir. . Hasta sayısının oldukça fazla olmasının nedeni budur.

Yine Endonezya Pediatri Derneği'nden alıntılanan Pustika'ya göre bu durum mevcut hasta sayısına bağlı olarak görülmemektedir. Bu, bulunan gen anormalliklerinin sıklığı ile görülür.

Endonezya'da talasemi vakaları için en yüksek iller Batı Java ve Orta Java illeridir. Bununla birlikte, Endonezya'da talasemi riskinin yüksek olduğu bilinen birkaç etnik grup vardır, bunlar Kajang ve Bugis'tir.

Talasemiyi tanımak

Talasemi, aile kanından geçen genetik bir hastalıktır. Meydana gelen gen mutasyonları, vücudu mükemmel hemoglobin formunu üretemez hale getirir. Kırmızı kan hücrelerinde bulunan hemoglobin oksijenin taşınmasına hizmet eder. Bu, kanın oksijeni düzgün bir şekilde taşıyamamasına neden olur.

Talaseminin nedeni, iki tür hemoglobin oluşturan protein, yani alfa globin ve beta globinden kaynaklanır. Bu proteinlere göre iki tip talasemi vardır. Birincisi, alfa globini oluşturan genin eksik veya mutasyona uğramış olması nedeniyle oluşan alfa talasemidir. İkincisi, protein beta globin üretimini etkileyen bir gen olduğunda ortaya çıkan beta talasemidir.

Genellikle alfa talasemi çoğunlukla Güneydoğu Asya, Orta Doğu, Çin ve Afrika'daki insanları etkiler. Beta talasemi Akdeniz bölgesinde bulunurken.

Talasemi belirtileri

Talasemi semptomların varlığına veya yokluğuna göre talasemi majör ve talasemi minör olmak üzere ikiye ayrılır. Talasemi minör sadece talasemi geninin taşıyıcısıdır. Kırmızı kan hücreleri daha küçüktür, ancak çoğunun hiçbir semptomu yoktur.

Talasemi majör, belirli semptomlar gösterecek olan talasemidir. Baba ve anne talasemi genine sahipse, fetüsleri geç gebelikte ölme riski altındadır.

Bununla birlikte, hayatta kalanlar anemik hale gelecekler ve kandaki hemoglobin ihtiyacını desteklemek için sürekli kan nakline ihtiyaç duyacaklar.

Aşağıdakiler, yaygın olarak bulunan talasemi semptomlarıdır.

• Yüz kemiği anormallikleri
• Tükenmişlik
• Büyüme başarısızlığı
• kısa nefes
• Sarı cilt

Talasemi için en iyi korunma, evlilik öncesi taramadır. Her iki eş de talasemi genini taşıyorsa, çocuklarından birinin talasemi majöre sahip olacağı ve hayatlarının geri kalanında kan nakline ihtiyaç duyacağı neredeyse kesindir.

Kajang ve Bugis insanlarında talasemi riski

Gerçekten de Endonezya'da beta talasemi riski altında olan birkaç etnik grup var. Kajang ve Bugis kabileleri yüksek potansiyele sahiptir. Kajang ve Bugis kabilelerinden gelenler veya onların soyundan gelenler için talasemi taraması yapmaktan asla zarar gelmez.

2001 yılında Hasanuddin Üniversitesi Makassar'dan Dasril Daud ve ekibi tarafından yürütülen araştırma ilginç bulgular ortaya koydu. Bu çalışma, Güney Sulawesi'deki 1.725 etnik insanı ve Endonezya'daki Batak, Malay, Cava, Balili, Sumbanese ve Papuan gibi diğer etnik gruplardan 959 kişiyi içeriyordu. Bugis ve Kajang kabilelerinde beta talasemili 19 kişi vardı, ancak diğer kabilelerden hiçbiri yoktu.

2002 yılında da araştırma yapılmış ve sonuçlar, Bugis'te beta talasemi geninin taşıyıcılarının sıklığının %4.2 olduğunu göstermiştir.

Sangkot Marzuki'nin Tropical Disease: From Molecule to Bedside adlı kitabında yaptığı araştırmalara göre, Bugis kabilesinde Cava popülasyonunda hiç bulunmayan beta globin genindeki mutasyonlar bulundu.

Kajang kabilesinde talasemi riski neden yeterince yüksek? Bunun Kajang kabilesinin gelenekleriyle bir ilgisi olabilir. Güney Sulawesi, Bulukumba Regency'de bulunan Kajang kabilesinin yerli halkı, geleneksel bölgedeki diğer insanlarla evlenmek için bağlayıcı bir geleneğe sahiptir. Aksi takdirde, alışılmış alanın dışında yaşamak zorundadırlar. Bu nedenle aynı yöreden gelen anne ve babaların talasemili çocuk doğurma olasılığı yüksektir. Bundan sonra çocuk daha sonra benzer durumdaki biriyle evlenir.

Ancak bu konuda daha fazla araştırma yapılmamıştır. Uzmanlar, Endonezya'daki bu iki kabilede etkili önleme ve tedavi önlemleri alabilmeleri için talasemi riskini hala izliyor ve araştırıyor.