Renk Körlüğü Kalıtsal Bir Hastalık mı? •
Bazı insanlar, gözün renkleri normal olarak görememesine neden olan bir sağlık bozukluğuna sahip olabilir. Bu durum renk körlüğü olarak bilinir. Renk körü olan kişiler bahçedeki çiçeklerin renklerini veya ağaçların yeşilini göremeyebilirler. Aslında, bu hastalık nasıl ortaya çıkabilir? Renk körlüğü kalıtsal bir hastalık mıdır?
Renk körlüğü nedir?
Renk körlüğü, görüşünüzün renkleri düzgün göremediği bir durumdur. Bu duruma bazen renk eksikliği denir. Dünyada yaklaşık 250 milyon insan bu bozukluğa sahiptir.
Renk körlüğü olan kişiler belirli renkleri ayırt edemezler. Genellikle renk körleri için ayırt edilmesi zor olan renkler yeşil, kırmızı ve bazen de mavidir.
Bu durum bazen önemli sağlık sorunlarına neden olmaz. Hastaların çoğu zamanla duruma alışacaktır.
Ancak bazı kişilerde renk körlüğü günlük aktiviteleri etkileyebilir. Örneğin, renk körlüğü olan kişiler gıda, ilaç veya trafik işaretlerinin renklerini ayırt etmekte zorlanırlar.
Renk körlüğü ayrıca hastaların sınırlı kariyer seçeneklerine sahip olmasına neden olur. Pilot, ordu ve polis gibi bazı işler, adayın renk körlüğünden arındırılmış olmasını gerektirir.
Renk körlüğü kalıtsal mıdır?
Bulunan renk körlüğü vakalarının çoğu genetik koşullardır. Bu, renk körü kişilerin durumu aile atalarından aldığı anlamına gelir.
Bu hastalık erkeklerde daha sık görülür. Ancak bazı durumlarda kadınlar da bu durumu yaşama şansına sahiptir.
Renk körlüğü, genellikle ebeveynlerden miras kalan kalıtsal bir hastalıktır. Genellikle hastalık anneden oğula geçer.
Bunun nedeni, kadınların genellikle bu genetik bozukluğun taşıyıcıları olmasıdır. Genetik bozukluk taşıyan kadınlar mutlaka renk körü değildir. Ancak, durumu olan bir bebek doğurma olasılığı vardır.
Ayrıca renk körlüğü olan erkeklerin hastalığı çocuklarına geçirme şansları çok azdır. Bunun dışında, genetik bozukluk renk körlüğünün taşıyıcısı olan bir kadın partneri var.
Ancak bazı hastalıklara bağlı olarak renk körlüğü oluşabilmektedir.Edinilen). Renk körlüğüne neden olma potansiyeline sahip bazı sağlık durumları diyabet, glokom ve diyabettir. çoklu skleroz.
Renk körlüğü nasıl kalıtsal bir hastalık haline gelir?
Renk körlüğü 23. kromozomda kalıtsaldır. Bu kromozomlar cinsiyetin belirlenmesinde de rol oynar.
Kromozomlar, genleri içeren yapılardır. Bu genler vücuttaki hücre, doku ve organların oluşumunu talimat vermekten sorumludur.
23. kromozom iki kısımdan oluşur. Dişi kromozomda iki X kromozomu bulunurken, erkek kromozomu bir X ve bir Y kromozomundan oluşur.
Renk körlüğüne neden olan gen anormalliği sadece X kromozomunda bulunur, yani renk körü olan erkeklerin gen anormalliği sadece X kromozomlarında bulunur.
Her iki X kromozomunda da bir anormallik varsa, bir kadın renk körlüğü yaşayacaktır.
X kromozomlarından sadece birinde renk körlüğü genine sahip olan kadınlara kadın denir. renk körü gen taşıyıcısı, ama o renk körü değil.
Daha sonra doğan çocuk erkek ise, renk körü olabilir çünkü anne renk körü geninin X kromozomunu miras alır. Bununla birlikte, kalıtsal X kromozomu normal bir kromozom ise, çocuğun renk körü olmaması da mümkündür.
Bu arada, doğan bebek kız ise, renk körlüğü ancak anne ve babanın her ikisi de renk körüyse kıza saldırabilir. Kıza aktarılan takma adlar, anne ve babadan gelen iki renk körü X kromozomudur.
Ancak baba renk körü değilse, kız çocuğu anneden sadece renk körü geninin X kromozomunu alacaktır. Bu, kızının yalnızca renk körü geninin taşıyıcısı olacağı anlamına gelir.
