chooseyourself.me

Gigantizm ve akromegali, vücudun anormal büyümesine neden olan nadir hastalıklardır. Bu da hastanın dev gibi çok iri olmasına neden olur. O zaman, iki hastalık farklı mı? Eğer öyleyse, gigantizm ve akromegali arasındaki fark nedir? Aşağıdaki incelemeye göz atın.

Gigantizm ve akromegali'ye genel bakış

Hormon fonksiyonunu düzenleyen ana bez hipofiz bezidir. Bez bezelye büyüklüğündedir ve insan beyninin altında bulunur. Bu bezler vücutta metabolizma, idrar üretimi, vücut ısısının düzenlenmesi, cinsel gelişim ve büyüme gibi birçok işlevi kontrol eden hormonlar üretir.

Bu bezlerde devlik ve akromegali hastalıkları meydana gelir ve hormon üretimi vücudun ihtiyaç duyduğundan fazla olur. Hormon fazla olduğunda, kemiklerin, kasların ve iç organların büyümesini tetikleyecektir. Bu nedenle, bu durumu yaşayan kişilerin vücut ölçüleri normal vücut ölçülerinden daha büyüktür.

Peki bu iki koşul arasındaki fark nedir? İşte devliği ve akromegaliyi birbirinden ayıran üç ana şey.

1. Hastalığın nedeni

Hipofiz bezinin iyi huylu tümörleri neredeyse her zaman devasalığın nedenidir. Aynı şekilde akromegali ile. Bununla birlikte, devasalığın başka, ancak daha az yaygın nedenleri vardır, örneğin:

• Kemik dokusunun anormal büyümesine, ciltte açık kahverengi lekelere ve glandüler anormalliklere neden olan McCune-Albright sendromu.
• Bağ dokusunda kanserli olmayan tümörlerin varlığına ve ciltte koyu lekelerin ortaya çıkmasına neden olan kalıtsal bir hastalık olan Carney kompleksi.
• Hipofiz, pankreas veya paratiroid bezlerinde tümörlere neden olan kalıtsal bir hastalık olan çoklu endokrin neoplazi tip 1 (MEN1).
• Sinir sisteminde tümörlere neden olan kalıtsal bir hastalık olan nörofibromatoz.

2. Hastalığın ortaya çıkma zamanı ve hastalık riski taşıyan kişiler

Devasalıktaki hormonların aşırı üretimi, kemik büyüme plakaları hala açıktayken meydana gelir. Bu, çocukların kemiklerinde bulunan bir durumdur, bu nedenle hastalık çocuklarda daha sık görülür.

Bu arada, akromegali genellikle bir kişi yetişkin olduğunda ortaya çıkar. Evet, kemik büyüme plakaları kapanmış olsa bile, 30 ila 50 yaş arasındaki kişilerde akromegali görülebilir.

3. Belirtiler

Çocuklarda sıklıkla görülen devlik belirtileri çok çabuk ortaya çıkar. Bu da bacak ve kol kemiklerinin çok uzun olmasına neden olur. Bu durumdaki çocuklar, cinsel organları tam olarak gelişmediği için ergenliği geciktirir.

Devasalığı olan kişiler, tedavi edilmezse, genel olarak çocuklara göre daha düşük bir yaşam beklentisine sahiptir çünkü aşırı hormonlar, kalp gibi hayati organların büyümesine neden olabilir. Bu, kalbin düzgün çalışmamasına ve sonunda kalp yetmezliğine neden olabilir.

Bu arada akromegali semptomlarını tespit etmek zordur çünkü zamanla daha yavaş ilerlerler. Baştaki aşırı baskı nedeniyle baş ağrısı hissetme, saçların kalınlaşması veya aşırı terleme gibi belirtiler devlikten çok farklı değildir.

Ancak kemik uzamayacak, sadece büyüyecek ve sonunda deforme olacaktır. Bunun nedeni kemik plakalarının kapanmış olmasıdır, ancak artan büyüme hormonu büyüme bölgesinde baskıya neden olur.

Akromegali olan kadınlarda adet düzensizliği belirtileri görülür ve doğum sonrası dönemde olmasa da süt üretimi devam eder. Bu, prolaktin artışından etkilenir. Birçok erkek erektil disfonksiyon yaşarken.

MSD El Kitabına göre, Adelaide Üniversitesi'nde profesör olan MBBS, Ph.D.'den Ian M. Chapman, akromegali komplikasyonlarından kaynaklanan diyabet, hipertansiyon veya kanser gibi hastalıkların bir kişinin yaşam beklentisini azaltabileceğini yazıyor.

Bu iki durum tedavi edilebilir mi?

Bu hastalıkların her ikisi de eskisi gibi önlenemez veya tedavi edilemez. Bunu tedavi etmek için hasta ameliyat olmalı, radyasyon tedavisi görmeli ve durumun kötüleşmemesi için büyüme hormonu üretimini azaltabilecek veya engelleyebilecek ilaçlar almalıdır.

Tedavi tek başına ilaç almak, tek başına tedavi veya tek başına ameliyat gibi tek bir tedavi ile yapılamaz. Aşırı büyüme hormonunun kontrol edilebilmesi için üçünün de hasta tarafından yaşanması gerekir.