Çocuklarda Kedi Gözü? Göz Kanseri Belirtilerine Dikkat •

Çocuğunuzun gözlerini kedi gözleri gibi görürseniz dikkatli olun, en büyük risklerden biri çocuğunuzun göz kanseri veya retinoblastom geliştirmesidir. Hadi, bu konuda daha fazla bilgi edinin.

Göz kanseri belirtisi veya semptomu olarak kedi gözü

Retinoblastomlu hastalarda sıklıkla görülen semptomlar, gözlerde beyaz boncuk izleri veya genellikle "kedi gözü" olarak adlandırılan sıradan insanlarda görülür. Beyaz göz boncukları, gözün ortasında görünen beyaz bir gölgeye benziyor.

Çocuklarda da dahil olmak üzere ortaya çıkan kedi gözleri, geceleri kedi gözleri gibi karanlık yerlerde sarımsı parlayacak gözler şeklinde de ortaya çıkabilir. Çocuğunuzda bu belirtileri görürseniz, hemen kontrol edip doktora başvurmalısınız.

Uygun tedavi ve retinoblastomu mümkün olduğunca erken teşhis edebilmek çocuğun görüşünü iyileştirebilir.

Ayrıca şaşılık, kırmızı gözler, büyümüş göz küreleri, göz kürelerinin iltihaplanması ve bulanık görme, retinoblastomlu hastalarda sıklıkla görülen diğer semptomlardır.

Göz kanseri (retinoblastom) nedir?

Kanser, büyümesi ve gelişmesi kontrol edilmeyen bir hücredir. Bu arada, retinoblastom, gözün retinasında meydana gelen kontrolsüz bir hücre büyümesidir.

Göz kanserinin kendisi, neredeyse tüm vakalarda çocuklarda görülen bir kanserdir. Genellikle göz kanseri 5 yaşın altındaki çocuklarda görülür. Her yıl retinoblastom teşhisi konan en az 200 ila 300 çocuk var.

Endonezya genelinde ulusal sevk hastanelerinde yürütülen araştırma, meydana gelen toplam retinoblastom vakalarının %10 ila 12'sinin olduğunu buldu. Kız ve erkek çocukların retinoblastom geliştirme şansları eşittir. Var olan toplam göz kanseri vakalarının yaklaşık %60'ı yalnızca bir göze bulaşır. Ancak vakaların diğer %40'ında hastaların her iki göz küresinde de göz kanseri gelişir.

Retinoblastom nasıl oluşur?

Bebek henüz anne karnındayken büyüyen ve gelişen ilk organ gözdür. Gözün retinasını dolduran retina hücreleri adı verilen hücreler vardır. Belli bir noktada, retina hücreleri çoğalmayı durduracak, ancak mevcut retina hücrelerini olgunlaştıracaktır. Bununla birlikte, retinoblastomda, retina hücreleri çoğalmayı durdurmaz, bu nedenle büyümeleri kontrol edilmez.

Bu kontrolsüz büyüme, retina hücrelerindeki bir gendeki, yani RB1 genindeki mutasyonlar nedeniyle oluşur. Mutasyonların bir sonucu olarak, RB1 geni anormal bir gen haline gelir ve bu da retinoblastoma ile sonuçlanır.

İki tip retinoblastom

Çocuklarda kedi gözü nedeni olarak retinoblastomda ortaya çıkan iki tip RB1 geni vardır, yani:

1. Kalıtsal retinoblastom (kalıtsal)

Retinoblastomlu her 3 çocuktan yaklaşık 1'inde doğuştan anormal bir RB1 geni vardır. Anormal gen doğumda mevcut olmasına rağmen, bu tip retinoblastomlu çocukların çoğunda ailede kanser öyküsü yoktur.

Doğuştan anormal bir RB1 geni olan çocuklar, genellikle her iki gözünde de retinoblastomdan muzdariptir. iki taraflı retinoblastom olarak adlandırılan gözde bir tümörün ortaya çıkması bile eşlik eder. multifokal retinoblastom .

Ek olarak, anormal RB1 genine sahip çocuklar, beyin gibi vücudun diğer bölgelerinde kanser geliştirme riski altında olabilir. Bu tip retinoblastomaya sahip çocuklar, retinoblastomdan iyileşmiş olsalar bile başka kanser türlerini geliştirme riski taşırlar.

Retinoblastomlu hastaların %40 kadarı kalıtsal retinablastomdan muzdariptir ve vakaların %10'unun aile öyküsü vardır ve %30'u hamilelik sırasındaki gen mutasyonlarından kaynaklanır.

2. Retinablastoma kalıtsal olmayan (kalıtsal değil)

Retinoblastom gelişen 3 çocuktan yaklaşık 2'sinde çocukken RB1 geninde anormallik vardır. Gen anormalliği genellikle gözün sadece bir kısmında görülür ve bozukluğun nasıl oluştuğu bilinmemektedir. Bu tip retinoblastom, kalıtsal retinoblastoma kıyasla vücudun diğer bölgelerinde kanser geliştirme riski daha düşük değildir. Genellikle bu, 1 yaşından büyük veya 2 ila 3 yaş arasındaki çocuklarda görülür.

Retinoblastom nasıl büyür ve yayılır?

Retinoblastom hızlı bir şekilde tedavi edilmezse, anormal retina hücreleri hızla büyüyecek ve agresif bir şekilde göz küresinin boşluğunu dolduracaktır. Anormal hücreler gözün diğer kısımlarına doğru büyür ve sonunda bir tümöre dönüşür.

Bir tümör göze akması gereken kan dolaşımını engellediğinde gözdeki basınç artar. Bu, göz ağrısına ve görme kaybına neden olan glokoma yol açabilir.

Retinoblastom önlenebilir mi?

Retinoblastom genetikten daha fazla etkilenir, bu nedenle yapılabilecek en iyi önleme, çocuklarda kedi gözü gibi retinoblastom semptomlarını mümkün olduğunca erken bulabilmektir. Tüm yenidoğanlar, yaşamın ilk yılında düzenli olarak göz muayenesinden geçmelidir.

Daha önce retinoblastom öyküsü olan ailelerden doğan bebekler, ilk birkaç ay haftada bir ve daha sonra ayda bir gibi daha sık göz muayenesinden geçmelidir. Retinoblastomlu çocuklar erken bir aşamada tedavi edilirse %95 oranında tam iyileşme şansına sahiptir.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found