chooseyourself.me

Demans veya bunama hastalığı olarak bilinen genellikle yaşlılara (yaşlılara) saldırır. Ancak bazı durumlarda beyin fonksiyonlarını azaltan bu hastalık, çocuklarda bile daha genç yaştaki insanlara da saldırabilir. Peki, gençlerde bunamaya ne sebep olur? Cevabı aşağıdaki incelemede bulun.

Genç yaşta bunama nedenleri

Demans, bir kişinin hatırlama (hafıza), düşünme, davranma ve konuşma veya konuşma yeteneğini etkileyen bir grup semptomdur. Bunun nedeni, hastalığın sağlıklı beyin hücrelerine saldırması, performanslarını bozması, zamanla bu hücrelere zarar vermesi ve öldürmesidir.

Bu hastalık için risk faktörlerinden biri yaştır. Dolayısıyla kişi yaşlandıkça bunama riski de artar. Özellikle yaş 65'i geçtiğinde.

Ancak frontotemporal demans tipinde demans belirtileri daha erken, 45 yaşında ortaya çıkabilir. Bu hastalığa sahip kişiler, beynin ön ve yan kısımlarında rahatsızlıklar yaşarlar.

Gençlerde bunama hastalığının (demans) nedeni sadece bu değildir. Oldukça nadir görülen başka nedenler de vardır, örneğin:

1. Nöronal seroid lipofusinozlar (NCL)

Çocukları veya ergenleri etkileyen bunama, büyük olasılıkla nöronal seroid lipofusinozlardan (NCL) kaynaklanır. Bu durum, beyinde lipofusin birikmesinin neden olduğu bir grup nadir sinir hücresi bozukluğunu ifade eder.

Beyindeki bu protein birikimi, beynin proteini ortadan kaldırma ve geri dönüştürme yeteneğinin sorunları olması nedeniyle oluşur. NCL'nin, düzgün çalışmayan genlerin kopyaları yoluyla ebeveynlerden miras alındığını bilmeniz gerekir.

Bu, NCL'ye sahip ebeveynlerin, NCL taşıyan geni çocuklarına geçirme olasılığının daha yüksek olduğu anlamına gelir.

Genç yaşta demansın nedeni, aşağıdakileri içeren çeşitli semptomlara neden olur:

• Anormal kas spazmları ve zayıf kas koordinasyonu, örneğin yürürken sallanma ve kolayca düşme gibi zayıf vücut hareketleriyle sonuçlanır.
• Çocuk veya gencin görme sorunları ve ardından hafıza kaybı, iletişim güçlükleri ve hızlı ruh hali değişiklikleri gibi bunama semptomları vardır.
• Nöbet geçirin ve zayıf bilişsel işleve sahip olun.

NCL tedavi edilemez. Bununla birlikte, bazı doktor tedavileri, hastaların ve ailelerin semptomları bastırmasına yardımcı olabilir.

2. Batten hastalığı

Batten hastalığı da genç insanlarda bunamanın bir nedenidir. Bu sağlık sorunu, ebeveynlerden miras kalan sinir sistemi bozukluklarını ifade eder. Batten hastalığının bir tür NCL olduğunu bilmeniz gerekir.

Batten hastalığı olan çocuklar, unutkanlık semptomlarına neden olmanın yanı sıra, aşağıdakiler gibi eşlik eden semptomlar da yaşarlar:

• Aşamalı yetenek kaybı.
• Hareketli uzuvlarda nöbetler ve rahatsızlıklar.
• Ayakta durma, yürüme, konuşma ve düşünme yeteneğinin kademeli olarak bozulması.
• Bazı çocuklarda uyku bozuklukları.

Şimdiye kadar Batten hastalığını tedavi edebilecek bir tedavi yok. Bununla birlikte, doktorlar antikonvülsan ilaçlarla sıklığı azaltabilir veya nöbet gibi semptomları önleyebilir. Hastalardan ayrıca vücut fonksiyonlarını sürdürmek için fiziksel ve mesleki terapi almaları istenebilir.

3. Niemann-Pick

Genç yaşta bunamanın bir sonraki çok nadir nedeni Niemann-Pick konjenital hastalığıdır. Bu hastalık vücudun hücrelerdeki yağ (kolesterol ve lipid) metabolizmasını işleme yeteneğini etkiler. Sonunda, bu hastalık beynin, sinirlerin, omuriliğin ve akciğerlerin işlevini kötüleştirecektir.

Niemann-Pick'in nedeni, vücuttaki yağı metabolize etmekten sorumlu olan fingomyelinaz enziminin yağ birikimini tetikleyecek şekilde kaybı veya arızalanmasıdır. Zamanla hücreler yağ birikimi nedeniyle işlevini kaybeder ve ölür.

Tüm Niemann-Pick beyin fonksiyonlarında azalmaya neden olmayabilir. Ergenlerde sadece tip C bunamaya neden olabilir.Niemann-Pick'li çocuklar veya ergenler genellikle aşağıdaki semptomları yaşarlar:

• Aşırı kas kasılmaları (distoni) veya kontrolsüz göz hareketleri.
• Uyku bozuklukları.
• Yutma güçlüğü ve tekrarlayan pnömoni.
• Yürümek zor, düşmek çok kolay.

Niemann-Pick tip A ve B'yi tedavi edebilecek hiçbir ilaç yoktur. Şu anda, Niemann-Pick tip C'yi tedavi etmek için kullanılabilecek sadece miglustat (Zavesca) mevcuttur.

4. Lafora hastalığı

Lafora hastalığı, ailelerde görülen şiddetli, ilerleyici bir miyoklonus epilepsi türüdür. Genç yaşta bunamanın nedeni en sık epileptik nöbet ile başlar. Bunu daha sonra yürüme güçlüğü ve kas spazmları (miyoklonus) gibi diğer semptomlar izler.

Etkilenen insanlar ayrıca gelecekte bunamaya yol açabilecek ilerleyici bilişsel bozulma yaşarlar. Çoğu durumda, EPM2A genindeki veya NHLRC1 genindeki bir değişiklikten (mutasyon) kaynaklanır ve otozomal resesif bir şekilde kalıtılır.

Ne yazık ki, şu anda Lafora hastalığının ilerlemesini yavaşlatmanın bir tedavisi veya yolu yoktur. Tedavi hastanın belirti ve semptomlarına odaklanacaktır. Örneğin, nöbet geçiren bir kişiye antikonvülsan ilaç reçete edilecektir.

5. Down sendromu

Hepsi olmasa da Down sendromlu bazı kişilerde yaşlandıkça Alzheimer hastalığı gelişir.

Down sendromlu kişiler, APP genini taşıyan kromozom 21'in fazladan bir kopyasıyla doğarlar. Bu gen, amiloid öncü proteini (APP) adı verilen spesifik bir protein üretir. Çok fazla APP proteini, beyinde beta-amiloid plakları adı verilen protein kümelerinin birikmesine neden olur.

40 yaşına gelindiğinde, Down sendromlu hemen hemen herkesin beyninde diğer protein birikintileriyle birlikte bu plaklar bulunur, bu da beyin hücresi işlevinde sorunlara neden olur ve bunama geliştirme riskini artırır.

Ulusal Yaşlanma Enstitüsü'ne göre, Down sendromlu kişiler 50 yaşında bir demans türü olan Alzheimer semptomlarını göstermeye başlar.